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bongo74 02-11-2007 18:23

ho questi dati
Averages:
Avg. Run Time Per Calendar Day (y:d:h:m:s) 0:000:12:49:20
Avg. Run Time Per Result (y:d:h:m:s) 0:000:04:55:22
Avg. Points Per Hour of Run Time 76.19
Avg. Points Per Calendar Day 976.93
Avg. Points Per Result 375.07
Avg. Results Per Calendar Day 2.60

Max_82 05-11-2007 16:41

Domanda su boinc
 
Ho installato da poco boinc per il WCG, impostazioni base apparte l'uso della cpu che l'ho messa al 80%. Mi sono accorto che quando finisce una WU fa l'upload e inizia a elaborarne un altra, e fino quì tutto ok, pero fa il report solo quando ha finito quella sucessiva.

Per essere più chiari, la mia situazione normale questa:
1 WU già elaborata con upload già eseguito e in attesa del report
1 WU in elaborazione

Qualcuno sa dirmi se è normale o se devo modificare qualcosa.

gabi.2437 05-11-2007 16:50

Mi pare ovvio che devi modificare l'uso di cpu, metti 100%!!!!!

No beh, non c'entra niente :D

E' normale, BOINC non sempre spedisce la WU appena completata subito, magari aspetta un pò, o aspetta di scaricarne altre, dipende...tu non preoccuparti e elabora tranquillo.

Max_82 05-11-2007 17:28

Quote:

Originariamente inviato da gabi.2437 (Messaggio 19488591)
Mi pare ovvio che devi modificare l'uso di cpu, metti 100%!!!!!

Se la temperatura lo permettesse:muro:

Quote:

Originariamente inviato da gabi.2437 (Messaggio 19488591)
E' normale, BOINC non sempre spedisce la WU appena completata subito, magari aspetta un pò, o aspetta di scaricarne altre, dipende...tu non preoccuparti e elabora tranquillo.

A me le spedisce subito solo che non effettua il report e se vado sul sito la WU risulta ancora in elaborazione. E come se tenesse una WU completata in cache.
Non mi preoccupo è solo che mi scoccerebbe che la WU superasse la deadline e, andasse così persa, quando in realtà era già pronta.

gabi.2437 05-11-2007 17:46

Si, spedirla la spedisce subito, però rimane in Ready to Report, lo so...è normale.

Ma usi un portatile? Se no non dovresti aver problemi di temperature.

Max_82 05-11-2007 18:14

Quote:

Originariamente inviato da gabi.2437 (Messaggio 19489492)
Si, spedirla la spedisce subito, però rimane in Ready to Report, lo so...è normale.

Allora sto tranquillo, solo mi sembrava una cosa poco sensata.

Quote:

Originariamente inviato da gabi.2437 (Messaggio 19489492)
Ma usi un portatile? Se no non dovresti aver problemi di temperature.

No, ma ho il dissi intel e al 100% faccio 63°C e mi sa che il procio non è molto contento se lo lascio a quella temperatura 24 ore al giorno.

gabi.2437 05-11-2007 18:23

63° non è tanto...non penso che il processore si danneggi.

r3venge 06-11-2007 18:47

Quote:

Originariamente inviato da Max_82 (Messaggio 19490078)
Allora sto tranquillo, solo mi sembrava una cosa poco sensata.



No, ma ho il dissi intel e al 100% faccio 63°C e mi sa che il procio non è molto contento se lo lascio a quella temperatura 24 ore al giorno.


hai provato tenendo almeno un pannello del case aperto? io tolgo almeno 5 gradi.

63 gradi come dice gaby non danneggia nulla ma logicamente non è il modo migliore di tenere un procio:D

nin 06-11-2007 20:59

Scusate l'ignoranza, però il RAC di cui parlate tanto..a quale dato si riferisce? :sofico:

Io mi ritrovo con questi nella pagina delle statistiche:

Total Run Time (y:d:h:m:s) (Rank) 0:014:13:48:47 (#210,306)
Points Generated (Rank) 27,194 (#153,533)
Results Returned (Rank) 61 (#177,744)
Avg. Run Time Per Calendar Day (y:d:h:m:s) 0:000:11:17:03
Avg. Run Time Per Result (y:d:h:m:s) 0:000:05:44:05
Avg. Points Per Hour of Run Time 77.74
Avg.Points Per Calendar Day 877.23
Avg. Points Per Result 445.80
Avg. Results Per Calendar Day 1.97
Last Result Returned (UTC) 11/05/2007 19:11:07 [25+ hour(s) ago]
Device Installations 1
Registered Member Since 10/07/2007

Grazie :)

lucab76 06-11-2007 21:21

Quote:

Originariamente inviato da nin (Messaggio 19510077)
Scusate l'ignoranza, però il RAC di cui parlate tanto..a quale dato si riferisce? :sofico:
Grazie :)

Eh... bella domanda... :(
W.C.G. ha due tipi di punteggio:
- quello che hai postato è quello che viene usato dal progetto, proprio di W.C.G., e per questo unico;
- il RAC a cui ci riferiamo di solito è invece il Recent Average Credit di BOINC, che viene usato su TUTTI i progetti che si basano sulla piattaforma di BOINC.

Ovviamente anche W.C.G. esporta e "traduce" il suo punteggio medio giornaliero per uniformarsi ai RAC degli altri progetti... tutto stà nel capire COME lo esporta. :wtf:

Potrebbe essere il valore di questa statistica:
Avg.Points Per Calendar Day 877.23
ma non ne posso essere sicuro!! Anche perchè su W.C.G. non ho elaborato nemmeno una WU. :boh:

Però c'è un modo semplice per scoprirlo: :read:
1) Hai fatto il join al team? :D Come dici? No? :eek: :banned: :asd:
2) Trovati in questa classifica: LINK
3) Trovi il tuo RAC nella penultima colonna alla voce RAC... ma va? :stordita:

Facci sapere! :mano:

nin 07-11-2007 12:55

Quote:

Originariamente inviato da lucab76 (Messaggio 19510455)

Però c'è un modo semplice per scoprirlo: :read:
1) Hai fatto il join al team? :D Come dici? No? :eek: :banned: :asd:
2) Trovati in questa classifica: LINK
3) Trovi il tuo RAC nella penultima colonna alla voce RAC... ma va? :stordita:

Facci sapere! :mano:


1) Ho joinato sin dalla prima WU, ho un altro nick ;)
2) Decimo
3) Rac 149..mh...C'è una bella differenza :stordita:

Dumah Brazorf 09-11-2007 10:59

Ho letto una notizia su pi stamattina riguardo il progetto sul cancro ma se vado a vedere nel profilo c'è ancora scritto (Only BOINC).
Funge o no col client UD?
Ah, io non sono nella lista, è perchè uso l'UD?

Othila 09-11-2007 13:13

Quote:

Originariamente inviato da Dumah Brazorf (Messaggio 19549355)
Ho letto una notizia su pi stamattina riguardo il progetto sul cancro ma se vado a vedere nel profilo c'è ancora scritto (Only BOINC).
Funge o no col client UD?
Ah, io non sono nella lista, è perchè uso l'UD?

Se c'è scritto Only BOINC evidentemente non puoi parteciparvi con il client UD e penso sia lo stesso motivo per cui non ci sei nella classifica BOINC!

gabi.2437 16-11-2007 21:21

World Community Grid festeggia il suo terzo anno!

Quote:

November 16, 2007, brings us to the three-year anniversary of World Community Grid! In this short time, results on critical health issues have been achieved, demonstrating World Community Grid's potential to make significant inroads on a great range of future projects that can benefit the world.

There are many thanks to go around for getting us to this point in time. But the largest kudos go to our volunteer force -- the nearly 338,000+ members who have registered more than 800,000 work stations. These computers have provided more than 124 thousand years of run time toward important research and have sent back more than 128 million results, which is an impressive 1 result per second. We are extremely grateful for your contributions. Without you, this compute power would not be available for the very important research work we are helping to accelerate.

The Forum Community Advisors (a.k.a CAs) also deserve a special thank you. The CAs work tirelessly on the forums, answering questions and providing useful information, for very few rewards, except the satisfaction that they have helped get and retain more members on World Community Grid.

Thank you to the researchers for running their projects on World Community Grid. This includes:
1. The Institute for Systems Biology and the Human Proteome Folding project;
2. The Scripps Research Institute and the FightAIDS@Home project;
3. The Cancer Institute of New Jersey, UMDNJ - Robert Wood Johnson Medical School and the Help Defeat Cancer project;
4. New York University and the Human Proteome Folding II project;
5. Fiocruz and the Genome Comparison project;
6. AFM, CNRS, and INSERM and the Help Defeat Muscular Dystrophy project;
7. UTMB and the Discovering Dengue Drugs – Together project;
8. UCT and then AfricanClimate@Home project;
9. UHN and the Ontario Cancer Institute for the Help Conquer Cancer project.

World Community Grid also thanks the more than 365 partners who are encouraging their employees, members, students and associates to participate on World Community Grid.

Sincere thanks to our Advisory Board for their wisdom and guidance on our research projects, as well as our future direction.

And finally, we thank the IBM Corporation for supplying all the resources and funding that makes World Community Grid such an innovative and important philanthropic initiative.

It continues to be our fondest hope that through the efforts of every World Community Grid participant, some human affliction will be eradicated in the near future.

novalis2 16-11-2007 21:37

...mitico:cincin: ..si danno molto da fare..ultimamente hanno aperto nuovi progetti..:asd:

GHz 19-11-2007 22:39

Ecco i risultati dell'overclock del QUAD su WCG :D



Il grafico va da poco prima dell'overclock a oggi.......salirà ancora? :sofico: :sofico: :sofico:

djtux 21-11-2007 15:51

Ci sono client a 64bit ufficiali per linux su questo progetto?

djtux 21-11-2007 21:25

Wow!
Addirittura pure Eni partecipa a WCG! >> http://www.eni.it/eni/internal.do?RI...alId=0&lang=it

Il Capitano 22-11-2007 11:29

Quote:

Originariamente inviato da djtux (Messaggio 19752959)
Wow!
Addirittura pure Eni partecipa a WCG! >> http://www.eni.it/eni/internal.do?RI...alId=0&lang=it

:eek: :eek: :eek: Spettacolo!

Effelle 23-11-2007 04:58

Quote:

Originariamente inviato da djtux (Messaggio 19747172)
Ci sono client a 64bit ufficiali per linux su questo progetto?

Sì, io uso semplicemente Boinc. Ho Un athlon 64 3000+, piccolino rispetto a quanti hanno PC più recenti, ma questo passa il convento. ;)
Quote:

Originariamente inviato da Dumah Brazorf (Messaggio 19549355)
Ho letto una notizia su pi stamattina riguardo il progetto sul cancro ma se vado a vedere nel profilo c'è ancora scritto (Only BOINC).
Funge o no col client UD?
Ah, io non sono nella lista, è perchè uso l'UD?

Ho cercato con Google (cancer site:http://punto-informatico.it/), ma non sono riuscito a vedere nulla.
Sicuramente non ho capito cosa cercare e sicuramente posso dire che sono oramai alcuni giorni che non ricevo WU da questo progetto.

Effelle 24-11-2007 00:30

Uffa, mi tocca fare un doppio post... -.-
Secondo voi è normale? :eek:

A me non pare proprio, anche perché negli ultimi giorni sono stati più i processi abortiti perché caratterizzati da errori di quanti sono andati a buon fine.
Inoltre, questa statistica è manchevole di un buon numero di processi interrotti e non segnalati.
Ciò accade anche con gli altri due progetti, simac e rosetta.

WCG - ma forse anche gli altri due progetti sopra citati - denota inoltre un problema che vorrei poter risolvere: lo spazio su disco aumenta considerevolmente ad ogni processo non portato a buon termine, come se Boinc non cancellasse lo spazio della WU andata in malora.


:mbe:

djtux 25-11-2007 18:03

Ragazzi! WCG gira meglio sui criceti a 64-bit!
https://secure.worldcommunitygrid.or...d?thread=17216

iuccio 25-11-2007 18:13

Oggi ho provato a registrarmi su WCG ma da Boinc non me lo lascia fare. Allora sono andato sul sito ma mi dicono che il mio nome (Dario) è già in uso.

Se ne registro un altro (con la stessa e-mail), poi i crediti vanno tutti sullo stesso account o no?

r3venge 25-11-2007 20:55

Quote:

Originariamente inviato da iuccio (Messaggio 19810951)
Oggi ho provato a registrarmi su WCG ma da Boinc non me lo lascia fare. Allora sono andato sul sito ma mi dicono che il mio nome (Dario) è già in uso.

Se ne registro un altro (con la stessa e-mail), poi i crediti vanno tutti sullo stesso account o no?

wcg x me è una rogna di progetto, tutto diverso, tutto piu difficile e complicato e da pure pochi crediti...:banned: tornando a noi:D hai fatto una bella domanda...ma non puo essere che BOINC non permetta piu di un nik x email?:confused:

Il Capitano 25-11-2007 21:05

Quote:

Originariamente inviato da r3venge (Messaggio 19813353)
wcg x me è una rogna di progetto, tutto diverso, tutto piu difficile e complicato e da pure pochi crediti...:banned: tornando a noi:D hai fatto una bella domanda...ma non puo essere che BOINC non permetta piu di un nik x email?:confused:

Sbagliato, la mail deve essere la stessa ma il nick può cambiare quante volte vuoi, anche sullo stesso progetto.

r3venge 25-11-2007 21:15

Quote:

Originariamente inviato da Il Capitano (Messaggio 19813505)
Sbagliato, la mail deve essere la stessa ma il nick può cambiare quante volte vuoi, anche sullo stesso progetto.

capito...ma se usa la stessa mail gli accumulera i punti su un nik...non credo a questo punto!

Il Capitano 25-11-2007 21:41

Quote:

Originariamente inviato da r3venge (Messaggio 19813642)
capito...ma se usa la stessa mail gli accumulera i punti su un nik...non credo a questo punto!

No, nelle stat ad esempio boincstat, compaiono tutti i nick separati da / nel computo dei crediti e rac globali

7D9 26-11-2007 19:24

Preparazione thread ufficiale
 
Per il nuovo portale un thread ufficiale per questo progetto è d'obbligo. :)

Qui c'è la pagina con l'elenco delle ricerche attive. A fine di ogni mini paragrafo cliccando su more si apre una spiegazione leggermente più dettagliata di ogni singola ricerca. Si potrebbero tradurre queste pagine come spiegazione delle varie finalità del progetto da mettere in prima pagina. Che ne pensate?

Io mi propongo per tradurre la pagina di Human protein folding 2 (appena ho tempo, forse fine settimana).
Se volete dare una mano dite quale ricerca volete tradurre e alla fine facciamo un collage.

7D9 01-12-2007 18:27

HO FINITO! :sofico: (proprio il progetto con la descrizione più lunga mi sono scelto :muro: :D )

Quote:

Human Protein Folding Phase 2 (HPF2) continua laddove la prima fase ha terminato. I due obiettivi più importanti del progetto sono di: 1) ottenere strutture ad alta definizione di specifiche proteine umane e di proteine patogene e 2) esplorare maggiormente i limiti della predizione della struttura delle proteine sviluppando ulteriormente il software di predizione strutturale Rosetta. Così il progetto si indirizza a due imperativi paralleli molto importanti, uno biologico e l’altro biofisico.

Il progetto, che ha avuto inizio all’ Institute for Systems Biology e adesso continua al Department of Biology and Computer Science dell’Università di New York, raffinerà, usando il software Rosetta in un modo che tiene conto di un maggior dettaglio atomico, le strutture risultanti dalla prima fase del progetto. L’obiettivo della prima fase era di capire la funzione delle proteine. L’obiettivo della seconda fase è di incrementare la risoluzione della predizione per certi sottogruppi di proteine umane. Una migliore risoluzione è importante per molte applicazioni, tra cui l’identificazione attraverso modelli virtuali di bersagli per i medicinali e la loro modalità di attacco. Elaborando alcune proteine ben studiate su World Community Grid (come le proteine del lievito), la seconda fase servirà anche a migliorare la comprensione della fisica delle strutture proteiche e ad avanzare la nostra conoscenza nella predizione delle strutture proteiche. Questo aiuterà anche gli sviluppatori di Rosetta a migliorare ulteriormente il software e l’affidabilità delle sue predizioni.

HPF2 focalizzerà l'attenzione sulle proteine umane secrete (proteine nel sangue e negli spazi tra cellule). Queste proteine possono essere importanti per la comunicazione tra cellule e sono spesso dei indicatori chiave per fare una diagnosi. Queste proteine si sono rivelate utili anche come medicinali (quando sintetizzate e somministrate dai medici alle persone che ne sono carenti). Esempi di proteine secrete umane usate in cure terapeutiche sono l'insulina e l'ormone umano della crescita. Capire la funzione delle proteine secrete umane può aiutare i ricercatori a scoprire la funzione di proteine del sangue e di altri fluidi interstiziali.

Il progetto guarderà anche allo studio delle proteine secrete patogene. Anche se ancora nella sua prima fase, HPF2 si incentrerà sul Plasmodium, l’agente patogeno che causa la malaria. I ricercatori sperano che l’alta risoluzione della predizione della struttura delle proteine secrete dalla malaria servirà da infrastruttura bioinformatica per quei ricercatori che stanno lavorando duramente in tutto il mondo per capire la complessa interazione tra gli ospiti umani e i parassiti della malaria. Benché esistano poche “soluzioni miracolose” e la biologia sia uno dei campi più complicati sulla Terra, i ricercatori pensano che questo lavoro aiuterà a capire le basi di questa interazione ospite-patogeno o perlomeno delle sue componenti. I ricercatori forniranno i risultati delle loro scoperte alla comunità scientifica e successivamente lavoreranno con la comunità per visualizzare, utilizzare e raffinare i dati. Questa comprensione potrebbe poi essere la base per impostare gli interventi.

Infine, questo progetto congiunge i sui sforzi con NYU e ISB per sostenere una medicina predittiva, preventiva e personalizzata (dando per presupposto che queste proteine secrete siano degli elementi chiave per la medicina del futuro). E’ troppo presto per dire quali proteine si scopriranno essere dei biomarcatori (sostanze talvolta trovate in quantità eccessiva nel sangue, altri fluidi corporei o tessuti e che possono essere usate per indicare la presenza di qualche tipo di cancro). In ogni caso è chiaro che molte di esse saranno delle proteine secrete. Come per la prima fase del progetto, la potenza di Word Community Grid sarà fondamentale per fornire rapidamente dei risultati ai ricercatori delle comunità biologiche e biomediche.
Forse qualche parte non è proprio una traduzione precisa, ma il senso del discorso non cambia. ;)

Se djtux ha voglia si potrebbe semplicemente riportare sto paragrafo nella prima pagina per cominciare. Poi ad un thread ufficiale vero e proprio si penserà più avanti.

Per la prossima puntata vi porto la traduzione del progetto sul cancro (che è molto più breve). :D

iuccio 01-12-2007 20:23

Trovo la tua iniziativa davvero lodevole e soprattutto apprezzo il tuo contributo al team.

Ho voluto prendere esempio e spero che lo faranno anche altri.

Ecco la traduzione per "Help Cure Muscolar Distrophy"

Quote:

Aiutate a Curare la Distrofia Muscolare


La fase 1 di “Aiutate a Curare la Distrofia Muscolare” si è conclusa. (Giugno 2007)

Gli scienziati stanno analizzando i risultati per prepararsi alla fase 2 di questo progetto.

World Community Grid ed i ricercatori supportati da Decrypthon - una collaborazione tra l'AFM (Associazione Francese Distrofia Muscolare), CNRS (Centro Nazionale Francese per la Ricerca Scientifica) e IBM - stanno investigando le interazione proteina-proteina di 40,000 proteine le cui strutture sono conosciute, con un'attenzione particolare a quelle proteine che giocano un ruolo nelle malattie neuromuscolari. Il database di informazioni prodotte aiuterà i ricercatori a sviluppare molecole capaci di inibire o incrementare i legami di particolari macromolecole, possibilmente portando a migliori trattamenti per la distrofia muscolare e le altre malattie neuromuscolari

Cosa sono le malattie neuromuscolari e la distrofia muscolare?
Malattie neuromuscolari è un termine generico che sta ad indicare un gruppo di disordini (più di 200 in tutto) che deteriorano le funzionalità muscolari sia direttamente tramite patologie muscolari (distrofia muscolare) che indirettamente tramite patologie del sistema nervoso. La maggior parte di essere è rara (colpendo meno di una persona ogni 2000), di origine genetica (80%) e colpisce sia i bambini che gli adulti. Queste malattie croniche portano ad una diminuzione della forza muscolare, causando serie disabilità nelle funzioni motorie (muoversi, respirare ecc). La manifestazione delle malattie è varia: alcune sono progressive mentre altre rimangono stabili per diversi anni e la stessa malattia può causare diversi sintomi da una persona ad un'altra.

Nonostante i progressi nelle tecniche terapeutiche, al momento non c'è nessun trattamento curativo disponibile per le persone colpite da malattie neuromuscolari.

iuccio 01-12-2007 20:25

Qualcuno traduca questo:

Quote:

FightAIDS@Home

Project Status and Findings: Information about this project is provided on the web pages below and by the project scientists on the FightAIDS@Home website. For the latest status report, please go to the FightAIDS@Home status report (PDF). To comment or ask questions about this project, please submit a post in the FightAIDS@Home Forum.

HIV Protease Docking What is AIDS?
UNAIDS, the Joint United Nations Program on HIV/AIDS, estimated that in 2004 there were more than 40 million people around the world living with HIV, the Human Immunodeficiency Virus. The virus has affected the lives of men, women and children all over the world. Currently, there is no cure in sight, only treatment with a variety of drugs.

Prof. Arthur J. Olson's laboratory at The Scripps Research Institute (TSRI) is studying computational ways to design new anti-HIV drugs based on molecular structure. It has been demonstrated repeatedly that the function of a molecule — a substance made up of many atoms — is related to its three-dimensional shape. Olson's target is HIV protease ("pro-tee-ace"), a key molecular machine of the virus that when blocked stops the virus from maturing. These blockers, known as "protease inhibitors", are thus a way of avoiding the onset of AIDS and prolonging life. The Olson Laboratory is using computational methods to identify new candidate drugs that have the right shape and chemical characteristics to block HIV protease. This general approach is called "Structure-Based Drug Design", and according to the National Institutes of Health's National Institute of General Medical Sciences, it has already had a dramatic effect on the lives of people living with AIDS.

Even more challenging, HIV is a "sloppy copier," so it is constantly evolving new variants, some of which are resistant to current drugs. It is therefore vital that scientists continue their search for new and better drugs to combat this moving target.

Scientists are able to determine by experiment the shapes of a protein and of a drug separately, but not always for the two together. If scientists knew how a drug molecule fit inside the active site of its target protein, chemists could see how they could design even better drugs that would be more potent than existing drugs.

To address these challenges, World Community Grid's FightAIDS@Home project runs a software program called AutoDock developed in Prof. Olson's laboratory. AutoDock is a suite of tools that predicts how small molecules, such as drug candidates, might bind or "dock" to a receptor of known 3D structure. The very first version of AutoDock was written in the Olson Laboratory in 1990 by Dr. David S. Goodsell, since then, newer versions, developed by Dr. Garrett M. Morris, have been released which add new scientific understanding and strategies to AutoDock, making it computationally more robust, faster, and easier for other scientists to use. From the beginning of this project, World Community Grid has been running a pre-release version of AutoDock4. In August 2007, World Community Grid started running the new publicly available version 4 of AutoDock which is faster, more accurate, can handle flexible target molecules and thus can also be used for protein-protein docking analysis. AutoDock is used in the FightAIDS@Home project on World Community Grid to dock large numbers of different small molecules to HIV protease, so the best molecules can be found computationally, selected and tested in the laboratory for efficacy against the HIV virus. By joining forces together, The Scripps Research Institute, World Community Grid and its growing volunteer force can find better treatments much faster than ever before.

GHz 01-12-2007 20:43

Bravi, state facendo un ottimo lavoro! :ave:

Queste informazioni sono molto utili per il team e per il portale!

7D9 01-12-2007 20:50

Bel lavoro iuccio. :mano:

Grazie per l'aiuto. :)
Questo si che è lavoro di squadra. :cool:

djtux 02-12-2007 09:45

Quote:

Originariamente inviato da 7D9 (Messaggio 19910605)
HO FINITO! :sofico: (proprio il progetto con la descrizione più lunga mi sono scelto :muro: :D )



Forse qualche parte non è proprio una traduzione precisa, ma il senso del discorso non cambia. ;)

Se djtux ha voglia si potrebbe semplicemente riportare sto paragrafo nella prima pagina per cominciare. Poi ad un thread ufficiale vero e proprio si penserà più avanti.

Per la prossima puntata vi porto la traduzione del progetto sul cancro (che è molto più breve). :D

Ho già modificato il primo post!;)

Help Cure Muscular Dystrophy attualmente è inattivo perché si aspetta la fase 2.

iuccio 02-12-2007 11:17

Quote:

Originariamente inviato da djtux (Messaggio 19915120)

Help Cure Muscular Dystrophy attualmente è inattivo perché si aspetta la fase 2.

Lo so ma tu la traduzione mettila lo stesso :fagiano:

Ecco qui "Discovering Dengue Drugs - Together" (questa è stata difficile!)

Quote:

Status del progetto e scoperte:

Un resoconto dello status e informazioni dettagliate su questo progetto saranno postate sulle pagine web di questo sito dagli scienziati del progetto “Scoprire una cura per la Dengue - Insieme”. Se avete commenti o domande riguardanti questo progetto, per favore visitate il forum di “Scoprire una cura per la Dengue - Insieme”.

Missione

La missione di “Scoprire una cura per la Dengue – Insieme” è di scoprire medicinali promettenti per combattere i virus della Dengue, dell'Epatite C, della Febbre dell'Ovest Nilo e della Febbre Gialla. La vasta potenza computazionale del World Community Grid sarà usata per completare i calcoli sulla struttura dei medicinali necessari ad identificare le cure.

Importanza

Questo progetto scoprirà promettenti medicinali che fermano la replicazione dei virus della famiglia delle Flaviviridae. I membri di questa famiglia, che includono la Dengue, l'Epatite C, la Febbre dell'Ovest Nilo e la Febbre Gialla pongono significative minacce alla salute sia nei paesi sviluppati che non.
Più del 40% della popolazione mondiale è a rischio di infezione.
Ogni anno 1 milione e mezzo di persone vengono curate per febbre da Dengue o febbri emorragiche da Dengue.
L'Epatite C ha infettato circa il 2% della popolazione mondiale.
Anche la Febbre Gialla e la Febbre dell'Ovest Nilo hanno avuto significativi impatti globali.
Sfortunatamente non ci sono medicinali che curino efficacemente queste malattie. Di conseguenza le attenzioni necessarie per trattare queste infezioni e ridurre al minimo la mortalità mettono a dura prova le già indaffarate istituzioni sanitarie di tutto il mondo. Ci si aspetta che la scoperta di medicinali ad ampio spettro o specifici possa migliorare significativamente la salute globale.

Approccio

Un approccio promettente per combattere questi virus e prevenire le infezioni è di sviluppare medicinali che inibiscano la proteasi NS3 del virus. La proteasi NS3 è un enzima necessario per la sua replicazione; la sua sequenza di amminoacidi e la sua struttura atomica sono molto simili all'interno dei vari virus della famiglia delle Flaviviradae. Poiché la struttura della proteasi NS3 è conosciuta possiamo utilizzare metodi avanzati di ricerca basati sulla struttura per identificare piccole molecole inibitrici della proteasi.

Il Dott. Stan Watowich e il suo team di ricercatori della sezione medica dell'Università del Texas (Galveston, Texas, USA) hanno compiuto importanti progressi in questa direzione avendo scoperto misture che inibiscono le proteasi della Dengue e della Febbre dell'Ovest Nilo e che impediscono la replicazione virale nelle colture cellulari. Tuttavia devono essere scoperte altre potenziali cure per aumentare la possibilità di convertire queste molecole in medicinali approvati per il trattamento delle infezioni da flavivirus.

La traduzione purtroppo è tutto fuorchè perfetta. Non sono infatti riuscito a tradurre efficacemente "Drug leads" perchè non sono competente nell'ambito medico e non conosco i termini specifici.

Qualcuno può sopperire a questo problema?
Sti "Drug leads", da quel che ho capito, sono dei farmaci "generali", una specie di capofamiglia dal quale derivano poi tutti i farmaci specifici...

7D9 02-12-2007 12:39

Precisamente non so neanch'io cosa voglia dire drug leads.
Comunque si parla di medicinali e alla fine il senso del discorso non penso che venga influenzato più di tanto da una precisa traduzione di questo termine.

In ogni caso complimenti per lo sforzo traduttivo! :D Mi stai battendo per due traduzioni a uno. ;)
Stasera dovrò mettermi a tradurre quello sul cancro.. non posso perdere posizioni in classifica. :O :D

7D9 02-12-2007 15:02

Ecco "Help Conquer Cancer":
Quote:

Scopo del progetto
La missione di Help Conquer Cancer è di migliorare i risultati della cristallografia a raggi X per le proteine, la quale aiuta i ricercatori non solo ad annotare parti sconosciute del proteoma umano, ma anche a migliorare la loro comprensione sull’avviamento, progressione e trattamento del cancro.

Importanza
Allo scopo di migliorare la comprensione del cancro e di una sua cura, non solo devono essere scoperti nuovi approcci terapeutici capaci di identificare la malattia in fase di metastasi (cancro che si diffonde in altre parti del corpo), ma devono essere anche identificati marcatori diagnostici (indicatori della malattia) che possono individuare uno stadio precoce della malattia.

I ricercatori sono stati in grado di fare importanti scoperte studiando diversi cancri umani, anche quando avevano informazioni limitate o del tutto assenti sulle proteine implicate. Comunque, per una migliore comprensione e trattamento del cancro, è importante per gli scienziati scoprire nuove proteine coinvolte nel cancro, la loro struttura e la loro funzione.

Gli scienziati sono concentrati specialmente su quelle proteine che potrebbero avere una relazione funzionale con il cancro. Queste sono proteine che sono o sovra-espresse o represse nel cancro, oppure proteine che si sono modificate o mutate in un determinato modo che si riflette in un cambiamento strutturale.

Migliorare la cristallografia a raggi X permetterà ai ricercatori di determinare più velocemente la struttura di molte proteine coinvolte nel cancro. Questo porterà ad una migliore comprensione della funzione di queste proteine e consentirà a potenziali interventi farmacologici di curare questa malattia mortale.
Ripeto che le mie traduzioni non devono essere prese come oro colato. Se qualcuno nota qualche imprecisione nella traduzione è invitato a farla notare.

djtux 02-12-2007 17:34

Adesso ho aggiunto tutte le traduzioni che sono state proposte. Mi pare che manchi soltanto FightAIDS@home.

Effelle 02-12-2007 17:57

La mia conoscenza dell'inglese è veramente limitata: capisco grosso modo quello scritto ma poco o quasi per niente quello parlato.
Grazie per le traduzioni. :)

Volevo sottoporvi le informazioni relative a una WU.
Codice:

  PID USER      PR  NI  VIRT  RES  SHR S %CPU %MEM    TIME+  COMMAND                     
22216 boinc    39  19 85432  64m 4560 R 97.6  3.3  62:25.69 wcg_hpf2_rosett

Ciò che non è scritto in questa tabella è che la WU è partita con poco più di cinque ore al completamento, e adesso, dopo un'ora e un quarto, il completamento è stimato a cinque ore e mezza. Ciò non mi preoccupa, certo, però non mi era mai capitata una cosa del genere. :fagiano:

gabi.2437 02-12-2007 19:07

Non c'è nulla di strano, la percentuale va avanti no?


Tutti gli orari sono GMT +1. Ora sono le: 19:43.

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